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人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
我司竭誠(chéng)為廣大科研用戶(hù)提供全面,優(yōu)質(zhì),價(jià)格優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品,免費(fèi)為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂(yōu)。提供產(chǎn)品訂制包裝,免費(fèi)快遞送貨上門(mén),質(zhì)量保證。
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  • 產(chǎn)品型號(hào):
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  • 更新時(shí)間:2025-04-09
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產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號(hào)RQ-Y20143
規(guī)格5×105cells供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研試驗(yàn)

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞需要準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多,但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問(wèn)題存在,也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng),  或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。
人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)物的生理環(huán)境不同時(shí)定義為其物理化學(xué)環(huán)境中,更好地理解血清的組件,所必需的增殖的生長(zhǎng)因子的鑒定,并更好地理解細(xì)胞在培養(yǎng)的微環(huán)境(即,細(xì)胞 - 細(xì)胞相互作用,氣體的擴(kuò)散,與基質(zhì)相互作用)現(xiàn)在允許在無(wú)血清培養(yǎng)基中某些細(xì)胞系的培養(yǎng)。
培養(yǎng)物的主要優(yōu)點(diǎn)是操縱物理化學(xué)(即,溫度,pH,滲透壓,O2和CO2張力)和生理環(huán)境(即,激素和營(yíng)養(yǎng)物濃度),其中所述細(xì)胞繁殖的能力。除溫度,將培養(yǎng)環(huán)境是由生長(zhǎng)培養(yǎng)基進(jìn)行控制。
對(duì)于培養(yǎng),只要我們細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶(hù),建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。

細(xì)胞復(fù)蘇技術(shù):

1. 取出細(xì)胞,迅速放入37℃溫水中快速解凍

2. 吸出細(xì)胞懸液,并加10倍以上培養(yǎng)液

3. 1000r/分鐘離心5分鐘,去除上清

4. 用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后接種培養(yǎng)瓶,放入37℃ CO2培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)

5. 鏡檢細(xì)胞貼壁能力,次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)

培養(yǎng)方法:

收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀(guān)察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:

如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:

a,棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。

b,向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml酶液,在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。

c,加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)

d,傳代比例:1:2-1:3

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保存和應(yīng)用:

客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。

細(xì)胞復(fù)蘇的原則:

在實(shí)際操作中,凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇,再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化,以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi),再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。

1)該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床。

2)收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

3)仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

4)用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

5)請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)我司提供的培養(yǎng)基。

6)建議客戶(hù)收到細(xì)胞后qian3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

深圳瑞清生物信息科技有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營(yíng)為一體的專(zhuān)業(yè)化生物工程公司。公司具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺(tái),成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時(shí)又具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格。 公司主營(yíng)ELISA試劑盒,目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材等多門(mén)類(lèi)上萬(wàn)種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。

















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